3 Saham Perawatan Kesehatan “Sangat Beli” Dengan Katalis Utama Mendekati, , pada 5 Oktober 2020 pukul 2:15

Itu bisa terjadi dalam hitungan menit di New York. Kita berbicara tentang keuntungan besar yang dapat dicapai oleh saham-saham layanan kesehatan tertentu dalam waktu sepersekian detik. Tidak seperti nama-nama dari area pasar lainnya, hasil pendapatan tidak memberikan gambaran keseluruhan. Sebaliknya, faktor-faktor lain seperti data uji klinis atau keputusan peraturan bisa lebih berguna dalam menentukan apakah suatu perusahaan tertentu sedang dalam jalur menuju pendapatan yang dapat menunjang kehidupan. Oleh karena itu, setiap pembaruan positif dapat menjadi katalis yang membuat saham-saham melonjak ke luar angkasa. Namun, permainan ini bukannya tanpa risiko. Hasil yang mengecewakan juga bisa menjadi pemicu yang menyulut api, hanya meluncurkan saham ke arah yang berlawanan. Inilah yang membuat saham-saham layanan kesehatan yang menarik sangat sulit dikenali, namun para analis dapat membantu. Dengan menggunakan database TipRanks, kami menemukan tiga saham layanan kesehatan mendapatkan dukungan dari Street sebelum kemungkinan katalis utama. Setiap nama telah mengumpulkan cukup banyak panggilan bullish untuk mendapatkan peringkat konsensus “Beli Kuat”. Potensi keuntungan yang besar juga dibahas di sini. Kala Pharmaceuticals (KALA) Mengembangkan pengobatan untuk kondisi peradangan mata, Kala Pharmaceuticals ingin meningkatkan kehidupan pasien di mana pun. Dengan semakin dekatnya tanggal PDUFA pada tanggal 30 Oktober untuk produk EYSUVIS, beberapa analis berpikir bahwa sekarang adalah waktu yang tepat untuk ikut serta. EYSUVIS adalah kortikosteroid yang dirancang untuk pengobatan jangka pendek terhadap tanda dan gejala penyakit mata kering (DED). DED merupakan penyakit multifaktorial pada air mata dan permukaan mata yang menyebabkan rasa tidak nyaman, gangguan penglihatan, dan ketidakstabilan lapisan air mata, yang biasanya disertai dengan hiperosmolaritas (konsentrasi garam lebih tinggi dibandingkan air dalam air mata) dan peradangan. Kondisi ini mempengaruhi sekitar 16.4 juta orang dewasa di AS, dan berdampak besar pada kualitas hidup pasien, dan dalam beberapa kasus, dapat menyebabkan penurunan produktivitas kerja. Analis Wedbush, Liana Moussatos, optimis dengan prospek terapi ini, dan mencatat bahwa persetujuan bisa saja diperoleh. datang sebelum tanggal PDUFA. Untuk tujuan ini, AS peluncurannya diperkirakan akan dilakukan pada awal tahun 2021, dengan KALA akan siap diluncurkan pada Q4 2020, dan analis yakin pendapatan blockbuster ($1 miliar) akan tersedia. Mengutip presentasi dari Key Opinion Leaders (KOLs), Moussatos menyoroti peluang pasar yang luas untuk aset ini mengingat kebutuhan yang belum terpenuhi saat ini dan posisi potensialnya sebagai kortikosteroid pertama yang disetujui dalam indikasi ini. Selain itu, berdasarkan data klinis, tidak seperti obat RESTASIS, CEQUA dan XIIDRA yang sudah disetujui, terapi ini menghasilkan tindakan yang cepat, dan juga mengatasi efek samping yang terkenal terkait dengan ketosteroid seperti peningkatan tekanan intraokular (IOP). Moussatos menyebutkan, “Dr. Holland membuat referensi khusus dalam sambutannya mengenai tindakan EYSUVIS yang cepat serta profil keamanannya yang baik sehubungan dengan peningkatan TIO sebagai alasan pilihannya untuk menggunakannya sebagai terapi lini pertama untuk sebagian besar pasiennya jika disetujui. Kesimpulannya, analis menyatakan, “Mengingat tidak memadainya pengendalian serangan mata kering pada perawatan standar saat ini dan keengganan profesional perawatan mata (kecuali spesialis kornea) untuk menggunakan kortikosteroid di luar label, kami merasa EYSUVIS adalah diposisikan secara unik untuk segera mengatasi sebagian pasar yang kurang terlayani dengan menggunakan kortikosteroid off-label sebagai terapi jangka pendek untuk pemulihan yang cepat sambil secara bertahap mengatasi pengguna kronis agen imunomodulator seperti siklosporin (RESSTASIS, CEQUA) dan lifitegrast (XIIDRA) pada terapi pemeliharaan. ”Untuk tujuan ini, Moussatos menilai KALA berkinerja lebih baik (mis Beli) bersama dengan target harga $ 39. Hal ini menempatkan potensi kenaikan sebesar 430%. (Untuk melihat rekam jejak Moussatos, klik di sini) Secara umum, analis lain juga sependapat dengan sentimen Moussatos. 4 Beli dan 1 Tahan menambahkan hingga peringkat konsensus Beli Kuat. Dengan target harga rata-rata $ 20.80, potensi kenaikan datang pada 173%. (Lihat analisis saham KALA di TipRanks)Revance Therapeutics (RVNC)Berfokus pada penawaran estetika dan terapeutik yang inovatif, Revance Therapeutics bekerja untuk memenuhi kebutuhan pasien yang belum terpenuhi. Karena banyak katalis yang akan segera hadir, Wall Street akan menggebrak. Investor dengan sabar menunggu keputusan FDA mengenai produk botulinum toxin (BoNT) baru RVNC, daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), dalam lini glabellar (kerutan). Tanggal PDUFA dijadwalkan pada 25 November.Menjelang keputusan tersebut, Seamus Fernandez dari Guggenheim menaruh harapan besar. “Mengingat hasil SAKURA yang positif, ekspektasi persetujuan kami tinggi,” komentar analis bintang 5 tersebut. Meskipun demikian, Fernandez berpendapat “Potensi DAXI di pasar terapeutik kurang dihargai, terutama untuk hasil ASPEN-1 mendatang pada distonia serviks (CD ),” yaitu kelainan gerak yang mengakibatkan postur tubuh tidak normal atau leher terpelintir. Indikasi ini menandai terjunnya DAXI ke dalam dunia terapi, dengan pembacaan data utama ASPEN-1 yang penting akan dilakukan pada atau sebelum akhir bulan November. Terkait DAXI dalam indikasi CD, profil aset jangka panjang membuatnya menonjol dibandingkan dengan BoNT yang tersedia, yang merupakan aset jangka pendek. Dalam uji coba Fase 2, DAXI menunjukkan durasi efek yang lebih besar dari 20-24 minggu pada semua dosis, dibandingkan dengan racun BoNT yang dipasarkan (rata-rata 12 minggu; berkisar 12-18 minggu tergantung pada formulasi atau dosisnya). akses BoNT terbatas ke jadwal pemberian CD setiap 12 minggu (Q12W). Namun, berdasarkan diskusi para ahli, 20-25% pasien CD de novo mengeluhkan rasa sakit yang berulang sebelum suntikan berikutnya, sehingga tidak mendapatkan keringanan dari jadwal pemberian dosis Q12W yang diwajibkan oleh asuransi. DAXI dapat menjadi alternatif BoNT untuk pasien tersebut. Selain itu, DAXI telah menunjukkan efek pengobatan puncak sebesar 50% pada uji coba Fase 2 sebelumnya, yang menurut kami merupakan yang terbaik di kelasnya,” jelas Fernandez. Untuk mencapai tujuan ini, keuntungan besar dapat terjadi jika RVNC melaporkan data yang positif. Jika hal tersebut belum cukup, rilis hasil terbaik dari uji coba Fase 2 pada plantar fasciitis (PF), penyebab umum nyeri tumit, dapat terjadi. dijadwalkan untuk jangka waktu yang sama. Sekitar 2 juta pasien dengan kondisi ini mencari pengobatan setiap tahunnya, namun standar perawatannya biasanya mencakup NSAID, ortotik, terapi fisik, istirahat, penurunan berat badan atau kortikosteroid, dan dokter berusaha menghindari penggunaan steroid yang berlebihan. Namun, BoNTs, sudah tidak digunakan lagi. -diberi label oleh beberapa spesialis karena keberhasilan dalam penelitian kecil, belum berhasil dalam penelitian acak Tahap 2 atau Tahap 3. “Dengan adanya peluang untuk membedakan dirinya dari pasar terapi BoNT yang ada, RVNC sedang melakukan uji coba Fase 2 kedua yang lebih besar dengan 155 pasien,” kata Fernandez. Meskipun modelnya tidak menyertakan PF, hasil yang menguntungkan bisa menjadi penentu. Dengan mempertimbangkan semua ini, Fernandez mempertahankan peringkat Beli dan target harga $41. Target ini menunjukkan keyakinannya terhadap kemampuan RVNC untuk naik 65% lebih tinggi di tahun depan. (Untuk melihat rekam jejak Fernandez, klik di sini) Apakah analis lain setuju? Mereka. Hanya peringkat Beli, tepatnya 5, telah diterbitkan dalam tiga bulan terakhir. Oleh karena itu, pesannya jelas: RVNC adalah Pembelian Kuat. Mengingat target harga rata-rata $34.20, saham bisa melonjak 38% di tahun depan. (Lihat analisis saham RVNC di TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Mengubah cara diagnosis dan pengobatan kelainan genetik langka pada obesitas, Rhythm Pharmaceuticals mengembangkan terapi mutakhir. Saat mereka bersiap untuk katalis potensial utama, Street mengincar nama layanan kesehatan ini. Pada bulan Mei lalu, FDA menerima permohonan obat baru RYTM untuk setmelanotide, agonis melanocortin-4 receptor (MC4R) milik perusahaan, dalam pro-opiomelanocortin (POMC ) dan obesitas defisiensi reseptor leptin (LEPR). Dengan tanggal PDUFA yang ditetapkan pada 22 November, keputusan persetujuan sudah dekat. Analis Ladenburg Michael Higgins menunjukkan bahwa setelah pembaruan dari manajemen, tesis bullishnya tetap utuh. RYTM mengungkapkan bahwa dosis setmelanotide sekali seminggu mencapai hasil yang serupa dengan formulasi harian, dengan penurunan berat badan yang sebanding di antara pasien yang diobati melebihi plasebo. “Data ini dapat mengatur perluasan label untuk setmelanotide setelah disetujui dan mungkin sangat bermanfaat untuk administrasi pediatrik, yang sering kali paling terkena dampak POMC dan LEPR,” komentar Higgins. Analis juga memantau data dari uji coba penting yang mengevaluasi setmelanotide. pada Sindrom Bardet-Biedl (BBS) dan sindrom Alström, dengan data diharapkan pada Q4 2020 atau Q1 2021, dan Studi Keranjang Fase 2 setmelanotide pada obesitas heterozigot berdampak tinggi (HET) dan kelainan genetik lainnya, yang dapat dirilis pada Q4 2020.Dalam artikel jurnal baru-baru ini yang menyoroti setmelanotide pada pasien BBS, data yang dipublikasikan lebih lanjut menyoroti keberhasilan pasien BBS yang menggunakan setmelanotide, karena ukuran kemanjuran meningkat dengan penggunaan jangka panjang. Higgins melihat artikel ini memberikan semangat, mengingat artikel tersebut ditulis oleh beberapa KOL terkemuka. Higgins menunjukkan bahwa kumpulan data pasien yang sangat penting ini setidaknya dua kali lebih besar dari uji coba POMC/LEPR Fase 3, sehingga menunjukkan peningkatan ukuran pasar. peluang. Terdapat sekitar 250 pasien POMC/LEPR di AS, dibandingkan dengan sekitar 2,000 pasien BBS/Alström. Sedangkan untuk studi keranjang, Higgins memperkirakan ada puluhan ribu pasien dengan kelainan jalur MCR. Mengingat semua hal di atas, Higgins tetap yakin. Selain peringkat Beli, dia menetapkan target harga $43 pada saham tersebut. Investor bisa saja mengantongi keuntungan sebesar 95%, jika target tersebut terpenuhi dalam dua belas bulan ke depan. (Untuk melihat rekam jejak Higgins, klik di sini) Dilihat dari rincian konsensus, pendapatnya tidak beragam. Dengan 4 Pembelian dan tidak ada Penahanan atau Penjualan dalam tiga bulan terakhir, kabar yang beredar adalah bahwa RYTM adalah Pembelian Kuat. Pada $ 38.67, target harga rata-rata menyiratkan potensi naik 75%. (Lihat analisis saham RYTM di TipRanks) Untuk menemukan ide bagus untuk perdagangan saham perawatan kesehatan dengan penilaian menarik, kunjungi Saham Terbaik untuk Dibeli TipRanks, alat yang baru diluncurkan yang menyatukan semua wawasan ekuitas TipRanks. Penafian: Pendapat yang diungkapkan dalam artikel ini adalah hanya milik para analis unggulan. Konten tersebut dimaksudkan untuk digunakan untuk tujuan informasional saja.

Itu bisa terjadi dalam hitungan menit di New York. Kita berbicara tentang keuntungan besar yang dapat dicapai oleh saham-saham layanan kesehatan tertentu dalam waktu sepersekian detik. Tidak seperti nama-nama dari area pasar lainnya, hasil pendapatan tidak memberikan gambaran keseluruhan. Sebaliknya, faktor-faktor lain seperti data uji klinis atau keputusan peraturan bisa lebih berguna dalam menentukan apakah suatu perusahaan tertentu sedang dalam jalur menuju pendapatan yang dapat menunjang kehidupan. Oleh karena itu, setiap pembaruan positif dapat menjadi katalis yang membuat saham-saham melonjak ke luar angkasa. Namun, permainan ini bukannya tanpa risiko. Hasil yang mengecewakan juga bisa menjadi pemicu yang menyulut api, hanya meluncurkan saham ke arah yang berlawanan. Inilah yang membuat saham-saham layanan kesehatan yang menarik sangat sulit dikenali, namun para analis dapat membantu. Dengan menggunakan database TipRanks, kami menemukan tiga saham layanan kesehatan mendapatkan dukungan dari Street sebelum kemungkinan katalis utama. Setiap nama telah mengumpulkan cukup banyak panggilan bullish untuk mendapatkan peringkat konsensus “Beli Kuat”. Potensi keuntungan yang besar juga dibahas di sini. Kala Pharmaceuticals (KALA) Mengembangkan pengobatan untuk kondisi peradangan mata, Kala Pharmaceuticals ingin meningkatkan kehidupan pasien di mana pun. Dengan semakin dekatnya tanggal PDUFA pada tanggal 30 Oktober untuk produk EYSUVIS, beberapa analis berpikir bahwa sekarang adalah waktu yang tepat untuk ikut serta. EYSUVIS adalah kortikosteroid yang dirancang untuk pengobatan jangka pendek terhadap tanda dan gejala penyakit mata kering (DED). DED merupakan penyakit multifaktorial pada air mata dan permukaan mata yang menyebabkan rasa tidak nyaman, gangguan penglihatan, dan ketidakstabilan lapisan air mata, yang biasanya disertai dengan hiperosmolaritas (konsentrasi garam lebih tinggi dibandingkan air dalam air mata) dan peradangan. Kondisi ini mempengaruhi sekitar 16.4 juta orang dewasa di AS, dan berdampak besar pada kualitas hidup pasien, dan dalam beberapa kasus, dapat menyebabkan penurunan produktivitas kerja. Analis Wedbush, Liana Moussatos, optimis dengan prospek terapi ini, dan mencatat bahwa persetujuan bisa saja diperoleh. datang sebelum tanggal PDUFA. Untuk tujuan ini, AS peluncurannya diperkirakan akan dilakukan pada awal tahun 2021, dengan KALA akan siap diluncurkan pada Q4 2020, dan analis yakin pendapatan blockbuster ($1 miliar) akan tersedia. Mengutip presentasi dari Key Opinion Leaders (KOLs), Moussatos menyoroti peluang pasar yang luas untuk aset ini mengingat kebutuhan yang belum terpenuhi saat ini dan posisi potensialnya sebagai kortikosteroid pertama yang disetujui dalam indikasi ini. Selain itu, berdasarkan data klinis, tidak seperti obat RESTASIS, CEQUA dan XIIDRA yang sudah disetujui, terapi ini menghasilkan tindakan yang cepat, dan juga mengatasi efek samping yang terkenal terkait dengan ketosteroid seperti peningkatan tekanan intraokular (IOP). Moussatos menyebutkan, “Dr. Holland membuat referensi khusus dalam sambutannya mengenai tindakan EYSUVIS yang cepat serta profil keamanannya yang baik sehubungan dengan peningkatan TIO sebagai alasan pilihannya untuk menggunakannya sebagai terapi lini pertama untuk sebagian besar pasiennya jika disetujui. Kesimpulannya, analis menyatakan, “Mengingat tidak memadainya pengendalian serangan mata kering pada perawatan standar saat ini dan keengganan profesional perawatan mata (kecuali spesialis kornea) untuk menggunakan kortikosteroid di luar label, kami merasa EYSUVIS adalah diposisikan secara unik untuk segera mengatasi sebagian pasar yang kurang terlayani dengan menggunakan kortikosteroid off-label sebagai terapi jangka pendek untuk pemulihan yang cepat sambil secara bertahap mengatasi pengguna kronis agen imunomodulator seperti siklosporin (RESSTASIS, CEQUA) dan lifitegrast (XIIDRA) pada terapi pemeliharaan. ”Untuk tujuan ini, Moussatos menilai KALA berkinerja lebih baik (mis Beli) bersama dengan target harga $ 39. Hal ini menempatkan potensi kenaikan sebesar 430%. (Untuk melihat rekam jejak Moussatos, klik di sini) Secara umum, analis lain juga sependapat dengan sentimen Moussatos. 4 Beli dan 1 Tahan menambahkan hingga peringkat konsensus Beli Kuat. Dengan target harga rata-rata $ 20.80, potensi kenaikan datang pada 173%. (Lihat analisis saham KALA di TipRanks)Revance Therapeutics (RVNC)Berfokus pada penawaran estetika dan terapeutik yang inovatif, Revance Therapeutics bekerja untuk memenuhi kebutuhan pasien yang belum terpenuhi. Karena banyak katalis yang akan segera hadir, Wall Street akan menggebrak. Investor dengan sabar menunggu keputusan FDA mengenai produk botulinum toxin (BoNT) baru RVNC, daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), dalam lini glabellar (kerutan). Tanggal PDUFA dijadwalkan pada 25 November.Menjelang keputusan tersebut, Seamus Fernandez dari Guggenheim menaruh harapan besar. “Mengingat hasil SAKURA yang positif, ekspektasi persetujuan kami tinggi,” komentar analis bintang 5 tersebut. Meskipun demikian, Fernandez berpendapat “Potensi DAXI di pasar terapeutik kurang dihargai, terutama untuk hasil ASPEN-1 mendatang pada distonia serviks (CD ),” yaitu kelainan gerak yang mengakibatkan postur tubuh tidak normal atau leher terpelintir. Indikasi ini menandai terjunnya DAXI ke dalam dunia terapi, dengan pembacaan data utama ASPEN-1 yang penting akan dilakukan pada atau sebelum akhir bulan November. Terkait DAXI dalam indikasi CD, profil aset jangka panjang membuatnya menonjol dibandingkan dengan BoNT yang tersedia, yang merupakan aset jangka pendek. Dalam uji coba Fase 2, DAXI menunjukkan durasi efek yang lebih besar dari 20-24 minggu pada semua dosis, dibandingkan dengan racun BoNT yang dipasarkan (rata-rata 12 minggu; berkisar 12-18 minggu tergantung pada formulasi atau dosisnya). akses BoNT terbatas ke jadwal pemberian CD setiap 12 minggu (Q12W). Namun, berdasarkan diskusi para ahli, 20-25% pasien CD de novo mengeluhkan rasa sakit yang berulang sebelum suntikan berikutnya, sehingga tidak mendapatkan keringanan dari jadwal pemberian dosis Q12W yang diwajibkan oleh asuransi. DAXI dapat menjadi alternatif BoNT untuk pasien tersebut. Selain itu, DAXI telah menunjukkan efek pengobatan puncak sebesar 50% pada uji coba Fase 2 sebelumnya, yang menurut kami merupakan yang terbaik di kelasnya,” jelas Fernandez. Untuk mencapai tujuan ini, keuntungan besar dapat terjadi jika RVNC melaporkan data yang positif. Jika hal tersebut belum cukup, rilis hasil terbaik dari uji coba Fase 2 pada plantar fasciitis (PF), penyebab umum nyeri tumit, dapat terjadi. dijadwalkan untuk jangka waktu yang sama. Sekitar 2 juta pasien dengan kondisi ini mencari pengobatan setiap tahunnya, namun standar perawatannya biasanya mencakup NSAID, ortotik, terapi fisik, istirahat, penurunan berat badan atau kortikosteroid, dan dokter berusaha menghindari penggunaan steroid yang berlebihan. Namun, BoNTs, sudah tidak digunakan lagi. -diberi label oleh beberapa spesialis karena keberhasilan dalam penelitian kecil, belum berhasil dalam penelitian acak Tahap 2 atau Tahap 3. “Dengan adanya peluang untuk membedakan dirinya dari pasar terapi BoNT yang ada, RVNC sedang melakukan uji coba Fase 2 kedua yang lebih besar dengan 155 pasien,” kata Fernandez. Meskipun modelnya tidak menyertakan PF, hasil yang menguntungkan bisa menjadi penentu. Dengan mempertimbangkan semua ini, Fernandez mempertahankan peringkat Beli dan target harga $41. Target ini menunjukkan keyakinannya terhadap kemampuan RVNC untuk naik 65% lebih tinggi di tahun depan. (Untuk melihat rekam jejak Fernandez, klik di sini) Apakah analis lain setuju? Mereka. Hanya peringkat Beli, tepatnya 5, telah diterbitkan dalam tiga bulan terakhir. Oleh karena itu, pesannya jelas: RVNC adalah Pembelian Kuat. Mengingat target harga rata-rata $34.20, saham bisa melonjak 38% di tahun depan. (Lihat analisis saham RVNC di TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Mengubah cara diagnosis dan pengobatan kelainan genetik langka pada obesitas, Rhythm Pharmaceuticals mengembangkan terapi mutakhir. Saat mereka bersiap untuk katalis potensial utama, Street mengincar nama layanan kesehatan ini. Pada bulan Mei lalu, FDA menerima permohonan obat baru RYTM untuk setmelanotide, agonis melanocortin-4 receptor (MC4R) milik perusahaan, dalam pro-opiomelanocortin (POMC ) dan obesitas defisiensi reseptor leptin (LEPR). Dengan tanggal PDUFA yang ditetapkan pada 22 November, keputusan persetujuan sudah dekat. Analis Ladenburg Michael Higgins menunjukkan bahwa setelah pembaruan dari manajemen, tesis bullishnya tetap utuh. RYTM mengungkapkan bahwa dosis setmelanotide sekali seminggu mencapai hasil yang serupa dengan formulasi harian, dengan penurunan berat badan yang sebanding di antara pasien yang diobati melebihi plasebo. “Data ini dapat mengatur perluasan label untuk setmelanotide setelah disetujui dan mungkin sangat bermanfaat untuk administrasi pediatrik, yang sering kali paling terkena dampak POMC dan LEPR,” komentar Higgins. Analis juga memantau data dari uji coba penting yang mengevaluasi setmelanotide. pada Sindrom Bardet-Biedl (BBS) dan sindrom Alström, dengan data diharapkan pada Q4 2020 atau Q1 2021, dan Studi Keranjang Fase 2 setmelanotide pada obesitas heterozigot berdampak tinggi (HET) dan kelainan genetik lainnya, yang dapat dirilis pada Q4 2020.Dalam artikel jurnal baru-baru ini yang menyoroti setmelanotide pada pasien BBS, data yang dipublikasikan lebih lanjut menyoroti keberhasilan pasien BBS yang menggunakan setmelanotide, karena ukuran kemanjuran meningkat dengan penggunaan jangka panjang. Higgins melihat artikel ini memberikan semangat, mengingat artikel tersebut ditulis oleh beberapa KOL terkemuka. Higgins menunjukkan bahwa kumpulan data pasien yang sangat penting ini setidaknya dua kali lebih besar dari uji coba POMC/LEPR Fase 3, sehingga menunjukkan peningkatan ukuran pasar. peluang. Terdapat sekitar 250 pasien POMC/LEPR di AS, dibandingkan dengan sekitar 2,000 pasien BBS/Alström. Sedangkan untuk studi keranjang, Higgins memperkirakan ada puluhan ribu pasien dengan kelainan jalur MCR. Mengingat semua hal di atas, Higgins tetap yakin. Selain peringkat Beli, dia menetapkan target harga $43 pada saham tersebut. Investor bisa saja mengantongi keuntungan sebesar 95%, jika target tersebut terpenuhi dalam dua belas bulan ke depan. (Untuk melihat rekam jejak Higgins, klik di sini) Dilihat dari rincian konsensus, pendapatnya tidak beragam. Dengan 4 Pembelian dan tidak ada Penahanan atau Penjualan dalam tiga bulan terakhir, kabar yang beredar adalah bahwa RYTM adalah Pembelian Kuat. Pada $ 38.67, target harga rata-rata menyiratkan potensi naik 75%. (Lihat analisis saham RYTM di TipRanks) Untuk menemukan ide bagus untuk perdagangan saham perawatan kesehatan dengan penilaian menarik, kunjungi Saham Terbaik untuk Dibeli TipRanks, alat yang baru diluncurkan yang menyatukan semua wawasan ekuitas TipRanks. Penafian: Pendapat yang diungkapkan dalam artikel ini adalah hanya milik para analis unggulan. Konten tersebut dimaksudkan untuk digunakan untuk tujuan informasional saja.

,