Apakah AstraZeneca (AZN) masih mempunyai peluang untuk bersaing dalam perlombaan vaksin COVID-19? Awal bulan ini, raksasa layanan kesehatan ini menghentikan studi Fase 3 terhadap AZD1222, vaksin eksperimental COVID-19 yang dikembangkan sebagai bagian dari kolaborasi dengan Universitas Oxford, setelah salah satu peserta mengembangkan penyakit yang tidak dapat dijelaskan, yang berpotensi menimbulkan efek buruk. Efek ini kemudian digambarkan sebagai mielitis transversa, suatu kondisi demielinasi. Meskipun penelitian di Inggris telah dilanjutkan, penelitian di AS studi masih terhenti. Dengan latar belakang ini, AZN merilis protokol uji coba tersebut, yang menunjukkan kriteria analisis sementara yang “ketat”, menurut pendapat analis SVB Leerink Andrew Berens. Kriteria keberhasilan AZD1222 didasarkan pada Pedoman Industri FDA mengenai pengembangan vaksin COVID-19 , yang menyatakan bahwa perkiraan titik kemanjuran vaksin (VE) yang diamati harus setidaknya 50%, dan batas bawah interval kepercayaan (CI) harus lebih dari 30%. Analisis sementara (IA) pertama AZN akan dilakukan setelah 75 COVID -19 kasus dilaporkan, dengan signifikansi statistik dicapai jika interval kepercayaan (CI) dua sisi pada saat itu melebihi 99.69%. Melihat rekan-rekannya, analisis sementara pertama Moderna akan dilakukan setelah 30 kasus COVID-53 dilaporkan dan akan memiliki kriteria batas kemanjuran 19% untuk dianggap berhasil. Untuk studi vaksin Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, analisis sementara pertama akan dilakukan setelah 32 kejadian, dengan ambang batas kemanjuran sebesar 76.9%. Selain itu, Berens menekankan bahwa protokol telah diubah untuk mencakup pengecualian kriteria riwayat kondisi demielinasi. Ia menambahkan, “Selain itu, kejadian kejadian merugikan kepentingan khusus, yang mencakup kondisi demielinasi, merupakan bagian dari titik akhir utama keamanan/toleransi, yang selanjutnya mencerminkan langkah yang diambil perusahaan setelah dua kasus kejadian buruk tersebut. Yang penting, protokol vaksin Pfizer/BioNTech dan Moderna tidak menyebutkan kondisi demielinasi dalam protokol mereka, sehingga menunjukkan bahwa temuan tersebut mungkin terbatas pada program AZN.” Mengingat semua hal di atas, Berens berkomentar, “Karena uji coba yang tertunda dan tingkat vaksinasi yang relatif tinggi jumlah kasus COVID-19 yang diperlukan untuk analisis sementara dibandingkan dengan protokol lain, kami yakin AZN telah kehilangan keunggulan dan mungkin bukan vaksin pertama yang mencapai potensi izin penggunaan darurat (EUA). Berdasarkan desain protokol, kami berpendapat bahwa Pfizer/BioNTech BNT162b2 akan memimpin dan, bergantung pada kapan uji coba AZN dimulai kembali, mRNA-1273 dari Moderna mungkin akan menyusul.” Meskipun demikian, Berens masih yakin AZN memiliki prospek pertumbuhan jangka panjang yang kuat. . Dengan mengingat hal ini, dia menilai saham tersebut berkinerja lebih baik (mis Beli) bersama dengan target harga $ 65. Jika tesis analis bintang 5 ini berhasil, kenaikan dua belas bulan sebesar 17% berpotensi terjadi. (Untuk melihat rekam jejak Berens, klik di sini) Secara keseluruhan, analis lain sependapat dengan sentimen Berens. 4 Beli dan tidak ada Penahanan atau Jual menambah peringkat konsensus Beli Kuat. Mengingat target harga rata-rata $77.38, potensi kenaikannya mencapai 39%. (Lihat analisis saham AstraZeneca di TipRanks) Untuk menemukan ide bagus untuk perdagangan saham perawatan kesehatan dengan penilaian menarik, kunjungi Saham Terbaik untuk Dibeli TipRanks, alat yang baru diluncurkan yang menyatukan semua wawasan ekuitas TipRanks. Penafian: Pendapat yang dikemukakan dalam artikel ini adalah hanya milik analis unggulan. Konten tersebut dimaksudkan untuk digunakan untuk tujuan informasional saja.
Apakah AstraZeneca (AZN) masih mempunyai peluang untuk bersaing dalam perlombaan vaksin COVID-19? Awal bulan ini, raksasa layanan kesehatan ini menghentikan studi Fase 3 terhadap AZD1222, vaksin eksperimental COVID-19 yang dikembangkan sebagai bagian dari kolaborasi dengan Universitas Oxford, setelah salah satu peserta mengembangkan penyakit yang tidak dapat dijelaskan, yang berpotensi menimbulkan efek buruk. Efek ini kemudian digambarkan sebagai mielitis transversa, suatu kondisi demielinasi. Meskipun penelitian di Inggris telah dilanjutkan, penelitian di AS studi masih terhenti. Dengan latar belakang ini, AZN merilis protokol uji coba tersebut, yang menunjukkan kriteria analisis sementara yang “ketat”, menurut pendapat analis SVB Leerink Andrew Berens. Kriteria keberhasilan AZD1222 didasarkan pada Pedoman Industri FDA mengenai pengembangan vaksin COVID-19 , yang menyatakan bahwa perkiraan titik kemanjuran vaksin (VE) yang diamati harus setidaknya 50%, dan batas bawah interval kepercayaan (CI) harus lebih dari 30%. Analisis sementara (IA) pertama AZN akan dilakukan setelah 75 COVID -19 kasus dilaporkan, dengan signifikansi statistik dicapai jika interval kepercayaan (CI) dua sisi pada saat itu melebihi 99.69%. Melihat rekan-rekannya, analisis sementara pertama Moderna akan dilakukan setelah 30 kasus COVID-53 dilaporkan dan akan memiliki kriteria batas kemanjuran 19% untuk dianggap berhasil. Untuk studi vaksin Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, analisis sementara pertama akan dilakukan setelah 32 kejadian, dengan ambang batas kemanjuran sebesar 76.9%. Selain itu, Berens menekankan bahwa protokol telah diubah untuk mencakup pengecualian kriteria riwayat kondisi demielinasi. Ia menambahkan, “Selain itu, kejadian kejadian merugikan kepentingan khusus, yang mencakup kondisi demielinasi, merupakan bagian dari titik akhir utama keamanan/toleransi, yang selanjutnya mencerminkan langkah yang diambil perusahaan setelah dua kasus kejadian buruk tersebut. Yang penting, protokol vaksin Pfizer/BioNTech dan Moderna tidak menyebutkan kondisi demielinasi dalam protokol mereka, sehingga menunjukkan bahwa temuan tersebut mungkin terbatas pada program AZN.” Mengingat semua hal di atas, Berens berkomentar, “Karena uji coba yang tertunda dan tingkat vaksinasi yang relatif tinggi jumlah kasus COVID-19 yang diperlukan untuk analisis sementara dibandingkan dengan protokol lain, kami yakin AZN telah kehilangan keunggulan dan mungkin bukan vaksin pertama yang mencapai potensi izin penggunaan darurat (EUA). Berdasarkan desain protokol, kami berpendapat bahwa Pfizer/BioNTech BNT162b2 akan memimpin dan, bergantung pada kapan uji coba AZN dimulai kembali, mRNA-1273 dari Moderna mungkin akan menyusul.” Meskipun demikian, Berens masih yakin AZN memiliki prospek pertumbuhan jangka panjang yang kuat. . Dengan mengingat hal ini, dia menilai saham tersebut berkinerja lebih baik (mis Beli) bersama dengan target harga $ 65. Jika tesis analis bintang 5 ini berhasil, kenaikan dua belas bulan sebesar 17% berpotensi terjadi. (Untuk melihat rekam jejak Berens, klik di sini) Secara keseluruhan, analis lain sependapat dengan sentimen Berens. 4 Beli dan tidak ada Penahanan atau Jual menambah peringkat konsensus Beli Kuat. Mengingat target harga rata-rata $77.38, potensi kenaikannya mencapai 39%. (Lihat analisis saham AstraZeneca di TipRanks) Untuk menemukan ide bagus untuk perdagangan saham perawatan kesehatan dengan penilaian menarik, kunjungi Saham Terbaik untuk Dibeli TipRanks, alat yang baru diluncurkan yang menyatukan semua wawasan ekuitas TipRanks. Penafian: Pendapat yang dikemukakan dalam artikel ini adalah hanya milik analis unggulan. Konten tersebut dimaksudkan untuk digunakan untuk tujuan informasional saja.
,